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药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶

...皮肤癌及癌前病变 DRIPs抑制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-...
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药物临床试验:CTR20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊

...行中-尚未招募 绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌治疗绝经后萎缩性阴道炎的Ⅱ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗绝经后萎缩性阴道炎有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 K...
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药物临床试验:CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

... | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 用于成人老视治疗 盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性临床研究 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20230839 | 瑞戈非尼片

CTR20230839 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者;既往接受过甲磺酸伊马替...
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药物临床试验:CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性实体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物(百杰依)对恶性肿瘤化疗...
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药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...TR20160545 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价空腹状...
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药物临床试验:CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片

CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片 已完成 用于治疗慢性肾脏病维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的人体生物等效性研究 盐酸西那卡塞片在空腹和餐后状态下的随机、平衡、开放、单剂量、 两周期、两序列...
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药物临床试验:CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片

CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
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药物临床试验:CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片

CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
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药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片

CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项...
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