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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比...

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药物临床试验：CTR20202170 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...： 胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后胃幽门螺旋杆菌感染胃炎。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中空腹及餐后单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

...奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任公司研发的...

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药物临床试验：CTR20201409 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...疡的风险；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺旋杆菌减少十二指肠溃疡复发风险；病理性高分泌状态包括卓-艾综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究(餐后) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

...列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性...

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药物临床试验：CTR20201403 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...疡的风险；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺旋杆菌减少十二指肠溃疡复发风险；病理性高分泌状态包括卓-艾综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究(空腹) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20222120 | 注射用伏立康唑

...下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性...

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药物临床试验：CTR20221754 | 注射用伏立康唑

...下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性...

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药物临床试验：CTR20181960 | 富马酸沃诺拉赞片

...：胃溃疡，十二指肠溃疡，胃MALT淋巴瘤，特发性血小板减少性紫癜，早期胃癌内镜治疗后胃中幽门螺杆菌感染，幽门螺杆菌感染性胃炎。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究 富马酸沃诺拉赞片单中心、单次给药、随机、开...

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药物临床试验：CTR20213005 | 注射用伏立康唑

...下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性...

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