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为您找到约 865 条结果,搜索耗时:0.0074秒
药物临床试验:CTR20191328 | 盐酸贝那普利片
...管紧张素转换酶抑制剂(即卡托普利)可引起粒性白细胞
减少
的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。 (2)充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液
...入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或
减少
口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性预试验 浙江知一药业有限责任公司...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液
...入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或
减少
口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够
减少
COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244584 | 卡左双多巴缓释片
...征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可
减少
“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 卡左双多巴缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201008 | 注射用伏立康唑
...列真菌感染: ( 1)侵袭性曲霉病。 ( 2)非中性粒细胞
减少
患者中的念珠菌血症。 ( 3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 ( 4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板
减少
症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片(规格:20 mg)与参比制剂(苏可欣®)(规格:20 mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够
减少
COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两序列,完成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 主动暂停 中性粒细胞
减少
症 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222453 | 伏立康唑干混悬剂
...儿童患者的下列真菌感染:侵袭性曲霉病、非中性粒细胞
减少
患者的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染、本品主要用于进展性的、可能威...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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