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药物临床试验:CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊

CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊 进行-尚未招募 晚期实体瘤 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤Ⅰ期临床研究 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤患者的耐受性及 药代动力学Ⅰ期临床研究 HX301-I-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片

CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片 进行-招募 精神分裂症的治疗 依匹哌唑口崩片生物等效性试验 依匹哌唑口崩片在国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服给药的一项单心、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物 ...
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药物临床试验:CTR20212566 | 依折麦布片

CTR20212566 | 依折麦布片 进行-尚未招募 1. 原发性高胆固醇血症;2. 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);3. 纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片在健康成年受试者的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次...
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药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊

CTR20221837 | HHT120胶囊 进行-尚未招募 拟用于预防骨科大手术术后的静脉血栓栓塞症 HH120胶囊单次、多次给药、食物影响的I期临床研究 一项评价HHT120胶囊在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次...
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药物临床试验:CTR20221561 | QR060127胶囊

CTR20221561 | QR060127胶囊 进行-尚未招募 慢性疼痛 QR060127胶囊健康人体单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、...
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药物临床试验:CTR20170340 | Nivolumab 注射液

CTR20170340 | Nivolumab 注射液 进行-招募 非小细胞肺癌 Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期试验 一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的开放标签、...
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药物临床试验:CTR20221964 | 常通口服液

CTR20221964 | 常通口服液 进行-招募 手术后腹腔粘连 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多心、随机...
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药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片

CTR20213068 | QBH-196 片 进行-招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片

CTR20231039 | JMKX003002片 进行-尚未招募 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

CTR20230546 | 泽布替尼胶囊 进行-招募 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多心、随机、活性药物对...
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