为您找到约 15,000 条结果，搜索耗时：0.0344秒

药物临床试验：CTR20241575 | 醋酸锌颗粒

CTR20241575 | 醋酸锌颗粒 进行中-尚未招募 威尔逊氏肝病、低锌血症 醋酸锌颗粒的人体生物等效性试验 醋酸锌颗粒的人体生物等效性试验 RH-ZINC-BE-P1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241266 | 恩格列净片

CTR20241266 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240101-0304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242658 | HS-10374片

CTR20242658 | HS-10374片 进行中-尚未招募 银屑病 不同规格HS-10374片之间药代动力学行为比较 不同规格HS-10374片之间药代动力学行为比较 HS-10374-104

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

CTR20233014 | 波生坦分散片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）： ●在年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力（PVR），预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者，...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212361 | OB756片

CTR20212361 | OB756片 进行中-招募中 芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） OB756片治疗芦可替尼不耐...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201636 | 注射用SHR-A1811

CTR20201636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者和结直肠癌患者 SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的I期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222262 | HB0034注射液

CTR20222262 | HB0034注射液 进行中-招募中 泛发性脓疱性银屑病 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

CTR20230994 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究（FORTITUDE-101）...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

CTR20221785 | ASKG712注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...

CDE 发布于2年前 0 次浏览