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药物临床试验:CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡
CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡
进行
中
-
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中
子宫输卵管超声造影(HYCOSY) 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准,评价声诺维用于子宫输卵管超声造影(HYCOSY)评估输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
进行
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-尚未
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急性缺血性卒
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注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量递增试验 随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者
中
的安全性、耐受性及药代动力学特性临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242089 | 格列齐特缓释片
CTR20242089 | 格列齐特缓释片
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用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 A240204-101.CSP
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241957 | HRS-5346片
CTR20241957 | HRS-5346片
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脂蛋白紊乱 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液
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结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液
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特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液
CTR20231326 | SHR-2010 注射液
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原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
CTR20231039 | JMKX003002片
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完成 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者
中
评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
CTR20243098 | PH009-1片
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非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
中
评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
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晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中
心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
12月前
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