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药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
CTR20231102 | QX008N注射液
进行
中
-
招募
中
成人
中
重度哮喘 QX008N注射液
中
重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年
中
重度哮喘患者
中
评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多
中
心、随机、双盲、多次给药、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200
CTR20222887 | TAR-200
进行
中
-
招募
完成 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者
中
评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222627 | 注射用WCK5222
CTR20222627 | 注射用WCK5222
进行
中
-
招募
中
用于治疗复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP) 头孢吡肟-zidebactam(FEP-ZID)用于治疗复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP)的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液
CTR20243160 | GenSci098注射液
进行
中
-尚未
招募
中
度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者
中
评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者
中
评估GenSci098单次和多次皮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
进行
中
-尚未
招募
轻度、
中
度和重度肝功能不全 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者
中
的药代动力学、安全性研究 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者
中
的药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂
CTR20242129 | SSS39注射剂
进行
中
-尚未
招募
降低免疫原性 评价SSS39在
中
国健康受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在
中
国健康受试者
中
单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片
CTR20240999 | HMPL-306片
进行
中
-
招募
中
伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病 HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML
中
的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病(R/R...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
进行
中
-
招募
完成 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者
中
的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SH...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243836 | ZHB103注射液
CTR20243836 | ZHB103注射液
进行
中
-尚未
招募
短暂性脑缺血发作或轻型缺血性脑卒
中
ZHB103注射液在健康受试者
中
的安全性、耐受性及药代动力学研究 ZHB103注射液在健康受试者
中
随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片
进行
中
-
招募
中
本品用于成人十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价艾普拉唑肠溶...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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