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药物临床试验：CTR20222711 | 氨磺必利注射液

CTR20222711 | 氨磺必利注射液 已完成 预防术后恶心和呕吐，单独使用或与其他类止吐药联合使用。 氨磺必利注射液确证性临床试验 氨磺必利注射液用于预防手术患者术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片

CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片 已完成 抑制中度及重度阿尔茨海默症痴呆症状的进展 盐酸美金刚口崩片（空腹/餐后）生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服...

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药物临床试验：CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片

CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片 进行中-招募完成 适用于某些形式的眩晕 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20231519 | VC005片

CTR20231519 | VC005片 已完成 特应性皮炎 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20240575 | Aficamten片

CTR20240575 | Aficamten片 进行中-招募完成 梗阻性肥厚型心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人...

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药物临床试验：CTR20240569 | 呋塞米片

CTR20240569 | 呋塞米片 已完成 水肿性疾病；高血压；预防急性肾功能衰竭；高钾血症及高钙血症；稀释性低钠血症；抗利尿激素分泌过多症；急性药物毒物中毒； 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20240305 | BCM475口溶膜

CTR20240305 | BCM475口溶膜 已完成 用于精神分裂症和重度抑郁症患者。 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

CTR20233286 | IBI355 已完成 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和...

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