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药物临床试验：CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片

...药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23113B-CSP

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药物临床试验：CTR20252568 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...颗粒人体生物等效性试验 盐酸头孢卡品酯颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-YSTB-2524

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药物临床试验：CTR20252321 | 苯磺酸左氨氯地平片

...酸氨氯地平片（商品名：络活喜，辉瑞制药有限公司）在中国健康研究参与者中的生物等效性试验 CRC-C2426

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药物临床试验：CTR20232913 | LNZ101（醋克利定/溴莫尼定）滴眼液

...疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床研究 JX07001

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药物临床试验：CTR20190084 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

CTR20190084 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠 已完成 医院获得性肺炎 注射用多黏菌素E甲磺酸钠药代动力学研究 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究 TQD3519-PK；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片

CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910

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药物临床试验：CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...司）与参比制剂雷贝拉唑钠肠溶片（波利特®，20 mg）在中国健康受试者中的生物等效性试验 DX-2110028

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药物临床试验：CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

... 强化监测HPV疫苗（Cervarix）上市后安全性研究。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。 207350；EPI-HPV-070 VS CN PMS

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药物临床试验：CTR20223323 | 小儿法罗培南钠颗粒

...培南钠颗粒人体生物等效性研究 小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 JY-BE-FLPN-2022-01

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101

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