为您找到约 5,198 条结果，搜索耗时：0.0093秒

药物临床试验：CTR20241445 | 注射用QLF31907

CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242898 | KC1036片

CTR20242898 | KC1036片 进行中-尚未招募 12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤 KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242861 | TL938胶囊

CTR20242861 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期结直肠腺癌 TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 评价TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 TL-HER-202301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213426 | 无

CTR20213426 | 无 已完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251739 | HS-10529片

CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HS-10529在晚期实体瘤患者中的I期研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 HS-10529-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251056 | 注射用JS212

CTR20251056 | 注射用JS212 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS212在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究 一项评价JS212在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 JS212-001-I/II

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

CTR20230014 | APG-5918片 进行中-招募中 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252913 | KY1702胶囊

CTR20252913 | KY1702胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 一项评价KY1702 胶囊治疗晚期非小细胞肺 I 期临床研究 一项评价KY1702 胶囊治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 ...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252546 | 注射用TQB2101

CTR20252546 | 注射用TQB2101 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价TQB2101在晚期恶性血液肿瘤受试者中安全性和有效性的I期临床试验 评价TQB2101在晚期恶性血液肿瘤受试者中安全性和有效性的I期临床试验 TQB2101-I-02

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243578 | 注射用HS-20124

CTR20243578 | 注射用HS-20124 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101

CDE 发布于1周前 0 次浏览