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药物临床试验：CTR20241749 | A24110He注射液

...-尚未招募 严重高甘油三酯血症 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液

...较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20180198 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT)，降低急性 DVT 后 DVT 复发和肺栓塞（PE）的风 险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血...

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药物临床试验：CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片

...家族性高胆固醇血症（HoFH） 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、...

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药物临床试验：CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

...疗成人季节性过敏性鼻炎 IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

... 已完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH） KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂

...引起的凝血功能障碍疾病。 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） SINO-PRO-XAAJ-W-H-25-1

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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物...

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