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药物临床试验:CTR20170578 | 利伐沙班片
...班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE); 用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险; 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190631 | 利伐沙班片
...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190644 | 利伐沙班片
...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成。2.用于治疗成人深静脉血栓形成,降低急性成人深静脉血栓形成后复发和肺栓塞的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202276 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病
成年
患者,用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后健康
成年
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221579 | 瑞基奥仑赛注射液
...二线方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤
成年
患者:一项随机对照、多中心、开放性、III期研究 瑞基奥仑赛对比标准二线方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤
成年
患者:一项随机对照、多中心、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220927 | [14C]沙库巴曲阿利沙坦钙口服制剂
...口服制剂 进行中-尚未招募 原发性高血压 [14C]S086在健康
成年
男性受试者中单中心、非随机、开 放、单剂量、单次口服给药的物质平衡与代谢转化研究 [14C]S086在健康
成年
男性受试者中单中心、非随机、开 放、单剂量、单次口服...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222076 | 西格列汀二甲双胍片
...合治疗的 2 型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片在健康
成年
受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231679 | 依折麦布辛伐他汀片
...家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片
...中-招募完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康
成年
女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg;Mylan Laboratories Limited)与参比制剂优思明®(规格:3 mg/0.03 mg;Jenapharm GmbH & ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片
...毒(HIV-1)感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康
成年
受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片(多伟托®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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