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药物临床试验:CTR20242953 | 维生素K1片

...Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比制剂维生素K1片(规格:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244784 | YKYY015注射液

...醇血症或混合型高脂血症的患者。 YKYY015 注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增评价 YKYY015 注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210847 | 利伐沙班片

...7 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 用于治疗成人深静脉血栓形成的(DVT)和肺血栓(PE),降低初始治疗6个月后深静脉血栓和肺血栓复发的风险。 用于具有一种或...
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药物临床试验:CTR20221252 | 枸橼酸坦度螺酮片

...等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康成年受试者中的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂

...剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛干混悬剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单中...
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药物临床试验:CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年受试者中...
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药物临床试验:CTR20231737 | 盐酸环苯扎林缓释胶囊

...挛。 盐酸环苯扎林缓释胶囊受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉设计,评价盐酸环苯扎林缓释胶囊受试制剂与参比制剂在...
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药物临床试验:CTR20243548 | 马立巴韦片

...评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者餐后...
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药物临床试验:CTR20191592 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 3.用于具有一...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200959 | 利伐沙班片

...利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 3、用于具有一种或多种危险因素(例如:...
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