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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 MY008211A-IgAN-2-01

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药物临床试验：CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 HNT-HN101-02

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液

...成 治疗阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

...血红蛋白尿症（PNH） VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20241997 | SHR-4849注射液

...性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849-101

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 IMM2510-002

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药物临床试验：CTR20250088 | SHR-1905注射液

...学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究 SHR-1905-204

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药物临床试验：CTR20250949 | GFS202A注射液

...一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期临床研究 GFS202AX1101

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药物临床试验：CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床试验 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb期临床试验 YCRF-SFTN-II-202

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