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药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期
临床
试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期
临床
试验 IMM2510-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期
临床
研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期
临床
研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233769 | 注射用CU-20401
...重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期
临床
研究 评价注射用CU-20401在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期
临床
研究 CU-20401-203
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243363 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染的Ⅲ期
临床
研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期
临床
研究 FL058-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...尚未招募 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼的Ⅲ期
临床
研究。 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗老视的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究。 YDMGY20230905
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的
临床
研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性 Ib 期
临床
研究 TQB2618-AK105-Ib-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性
临床
试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 AQAL
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注)
...71 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
临床
研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期
临床
研究 IAP0971-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期
临床
研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期
临床
研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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