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药物临床试验:CTR20181986 | MIL77联合注射液
...性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I期
临床
试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学I期
临床
试验 MIL77-CT01;V2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊
...用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期
临床
研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 MNC-168-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01
...肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射用P01的I期
临床
研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期
临床
研究 INEO-P01-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶
...I-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期
临床
试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
试验 MDI-1228-Ⅱ-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期
临床
研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期
临床
研究 JS207-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222888 | 黄氏响声儿童喷雾剂
...响声喷雾剂(儿童型)治疗急性咽炎或急性扁桃体炎II期
临床
试验 黄氏响声喷雾剂(儿童型)治疗急性咽炎或急性扁桃体炎(外感风热证) 有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期
临床
试验 HSXS-II-20220105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊
...中度溃疡性结肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期
临床
研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究 JX202109-KFX-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212366 | 注射用阿立哌唑微球
... 长效阿立哌唑微球与长效阿立哌唑微晶多次给药对比的
临床
试验 注射用阿立哌唑微球与ABILIFY MAINTENA®在中国精神分裂症患者中多剂量、不同给药间隔、多次给药药代动力学对比
临床
研究 LZMT05-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期
临床
研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液
CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性肿瘤骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ期
临床
研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性肿瘤骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性
临床
试验 DCAMS-F02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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