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药物临床试验:CTR20230638 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/10mg)人体生物等效性
试验
预
试验
:依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/10mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性预
试验
正式
试验
:...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230639 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/20mg)人体生物等效性
试验
预
试验
:依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/20mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性预
试验
正式
试验
:...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
华中科技大学协和深圳医院(深圳市南山区人民医院)
...科技大学协和深圳医院科教行政楼A1408 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ药物临床
试验
、医疗器械临床
试验
、体外诊断试剂临床
试验
、上市后再评价研究、真实世界研究 华中科技大学协和深圳医院(深圳市南山区人民医院、华中科技大学协和深圳医院互...
机构
发布于
6年前
2559 次浏览
药物临床试验:CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性
试验
采用单剂量口服、随机、开放、双周期交叉
试验
设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性
试验
MTA-BE-1;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
提高
试验
的成功率和效率!药物临床
试验
适应性设计指导原则定稿了
...和理解以提高研发效率,药审中心组织制定了《药物临床
试验
适应性设计指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督...
文章
发布于
4年前
3395 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20190910 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性
试验
采用单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉
试验
设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片BE
试验
MTA-BE-2;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床
试验
随机、盲法、同类疫苗对照
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性以及评价简易4针程序免疫效果的Ⅲ期临床
试验
RBS-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182296 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20182296 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅲ期临床
试验
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)用于36~71月龄儿童的安全性和免疫原性随机双盲对照
试验
及6~35月龄婴幼儿桥接
试验
PRO-EV71-3003;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232986 | 醋酸地塞米松片
...本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制
试验
。 醋酸地塞米松片人体生物等效性
试验
醋酸地塞米松片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-DSMS-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231185 | 左甲状腺素钠片
...辅助治疗; 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗; 6. 甲状腺抑制
试验
。 左甲状腺素钠片生物等效性
试验
左甲状腺素钠片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性
试验
PD-ZJZXS-BE21...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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