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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液
已
完成
晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026 I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
...精(IVF)患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
KNJR-2018-002;方案版本号:3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒
...(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎III
期
临床
研究 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III
期
临床
试验
Z-TPFD-GR-P-2017-ZJTH-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140471 | 纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
...流行性乙型脑炎 纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验
对6-11月龄健康婴幼儿进行的纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)单中心、随机、盲态、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
JSVCT015;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...
期
或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ
期
临床
试验
注射用人源化抗VEGF单克隆抗体(赛伐珠单抗)在晚
期
或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa
期
临床
试验
SIM-63-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验
。 JSVCT182
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181136 | HEC74647PA
CTR20181136 | HEC74647PA
已
完成
丙型病毒性肝炎 HEC74647PA胶囊Ⅰ
期
临床
试验
HEC74647PA胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ
期
试验
HEC74647-P-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131752 | 肝力保胶囊
CTR20131752 | 肝力保胶囊
已
完成
湿热脾虚的慢性乙型肝炎。 肝力保胶囊Ⅱ
期
临床
试验
安慰剂对照评价肝力保胶囊治疗慢性乙型肝炎湿热脾虚证有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心
临床
研究 HF200801
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160506 | 丹七通脉片
...性心绞痛(血瘀证) 丹七通脉片治疗慢性稳定性心绞痛
临床
试验
丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛(血瘀证)评价其有效性和安全性随机、双盲、多中心IIb
期
临床
试验
Z-DQTM-PI-IIb;版本号V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子
CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子
已
完成
视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II
期
临床
试验
注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ
期
临床
研究 SINO-R-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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