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云南省第一人民医院
...西山区金碧路157号云南省第一人民医院二号门诊13楼药物
临床
试验
机构办公室 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价 云南省第一人民医院药物
临床
试验
机构于2013年12月通过CFDA的资格认定。机构设立了机构办...
机构
发布于
10年前
4008 次浏览
药物临床试验:CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
已
完成
严重下肢动脉缺血性疾病 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅱ
期
临床
试验
多中心、 随机平行、 双盲、 多剂量、安慰剂对照 的Ⅱ
期
临床
试验
NL003CLI-Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131644 | 大流行流感全病毒灭活疫苗
...的人流行性感冒的预防。 大流行流感全病毒灭活疫苗I
期
临床
试验
评价大流行流感全病毒灭活疫苗安全性和初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
JSVCT011;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210784 | 注射用艾普拉唑钠
...疡出血的疗效与安全性的多中心随机双盲平行分组的Ⅲ
期
临床
试验
以注射用艾司奥美拉唑钠为阳性对照评价注射用艾普拉唑钠预防重症受试者应激性溃疡出血的疗效与安全性的多中心随机双盲平行分组的Ⅲ
期
临床
试验
LZ1075
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
...受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学研究的Ⅰa
期
临床
试验
SAR107375E注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa
期
临床
试验
SAR20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132429 | 清热强腰颗粒
CTR20132429 | 清热强腰颗粒
已
完成
强直性脊柱炎(湿热痹阻、肝肾亏虚证) 清热强腰颗粒Ⅱ
期
临床
试验
清热强腰颗粒与柳氮磺吡啶对照治疗强直性脊柱炎(湿热痹阻、肝肾亏虚证)随机、双盲双模拟、多中心
临床
试验
2007030P2A03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131860 | 丁桂油软胶囊
...
已
完成
肠易激综合征(腹痛里寒证) 丁桂油软胶囊2
期
临床
人体耐受性
试验
丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 版本号: 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042
...
已
完成
流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042 I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I
期
临床
试验
评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181917 | 注射用奥美克松钠
...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的中度肌松的II
期
临床
试验
手术患者使用罗库溴铵T2再现时接受奥美克松钠逆转肌松作用的随机、盲法、安慰剂或阳性药对照的Ⅱ
期
临床
研究 Aom0498-CT02-01;5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201564 | DDCI-01
...健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia
期
临床
研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 DKX-DDCI-01L01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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