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药物临床试验：CTR20242436 | 卡左双多巴缓释片

...征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20241336 | 注射用两性霉素B脂质体

...B脂质体 进行中-尚未招募 1）疑似真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗； 2）HIV感染患者中的隐球菌脑膜炎； 3）因肾损伤或不可接受的毒性而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的，或对两性霉素B脱氧胆酸盐无效的曲霉...

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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服替格瑞洛片...

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药物临床试验：CTR20191328 | 盐酸贝那普利片

...管紧张素转换酶抑制剂（即卡托普利）可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。 （2）充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充...

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药物临床试验：CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液

...入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性预试验 浙江知一药业有限责任公司...

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药物临床试验：CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液

...入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸...

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药物临床试验：CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...关呼吸困难的维持治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20244584 | 卡左双多巴缓释片

...征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 卡左双多巴缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20201008 | 注射用伏立康唑

...列真菌感染： （ 1）侵袭性曲霉病。 （ 2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （ 3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （ 4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于...

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药物临床试验：CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与参比制剂（苏可欣®）（规格：20 mg...

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