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药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液 进行-招募 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片 进行-招募 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者评估 Vepdegestrant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250678 | GNC-038四特异性抗体注射液

CTR20250678 | GNC-038四特异性抗体注射液 进行-招募 类风湿性关节炎 GNC-038 四特异性抗体注射液在类风湿性关节炎的 I 期临床研究 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在类风湿性关节炎的有效性、安全性、耐受性及药代动力学...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液

CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行-招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液 进行-招募 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

上海市公共卫生临床

...办公室、新药临床研究心,主要负责对各专业临床试验进行统一管理、监督和指导。 与申办者沟通项目需求,协助审核项目资料,递交伦理。获取伦理批件后协助申办者备案临床试验,进行遗传办备案(如有)并提供报价前...
机构 发布于10年前 3652 次浏览

药物临床试验:CTR20131693 | 来氟米特片(福建汇天生物药业有限公司)

CTR20131693 | 来氟米特片(福建汇天生物药业有限公司) 进行-招募 狼疮性肾炎 来氟米特片人体生物等效性试验 来氟米特片在健康男性受试者的单剂量、随机、开放生物等效性研究 LFMTP-01
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150706 | M6G 注射液

CTR20150706 | M6G 注射液 进行-招募 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在重度非癌痛患者的单次给药安全性及药代动力学研究—单心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊

CTR20211684 | HG146胶囊 进行-招募 实体瘤或淋巴瘤 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床研究 (该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分) 一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者评价 HG146胶囊单药或联...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220841 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20220841 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行-尚未招募 本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者随机、开放、两制剂、双周期、双交叉...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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