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药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原

CTR20240750 | 人纤维蛋白原 进行-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多心临床试验 评价人纤维蛋...
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药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 注射液

CTR20241792 | JWK001 注射液 进行-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...
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药物临床试验:CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
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药物临床试验:CTR20242668 | 利福喷丁片

CTR20242668 | 利福喷丁片 进行-招募完成 (1)本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 (2)适合医务人员直接观察下的短程化疗。 (3)亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 与其他...
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药物临床试验:CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂

CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂 进行-尚未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在国健康成年受试者单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在国健康成年受试者单次和多次给...
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药物临床试验:CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
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药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...
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药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液

CTR20243661 | RB0026注射液 进行-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在国早产儿和足月儿评价RB0026注射液的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项在国早产儿和足月儿评价RB002...
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药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43

CTR20244846 | 注射用HLX43 进行-尚未招募 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标...
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药物临床试验:CTR20250200 | 注射用磷丙泊酚二钠

CTR20250200 | 注射用磷丙泊酚二钠 进行-尚未招募 用于成人重症监护(ICU)患者的镇静 在重症监护(ICU)患者评价注射用磷丙泊酚二钠持续输注用于镇静的疗效和安全性II期临床试验 在重症监护(ICU)患者评价注射用磷丙...
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