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药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期
临床
研究
单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的I期
临床
试验 YDSWX(TVAX-009B)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及免疫原性的
临床
研究
评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7~71月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 MKKCT2021002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 HA131-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期
临床
研究
ZGHUMSC001治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期
临床
试验 ZGHUMSC001-OA-Ⅱ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 HA131-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期
临床
研究
ZGHUMSC001治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期
临床
试验 ZGHUMSC001-OA-Ⅱ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心
临床
研究
一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160266 | 优格列汀片
CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性
研究
健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期
临床
耐受性、药代/药效动力学
研究
EP-CX1001-1a;Yog-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160329 | 盐酸安罗替尼
CTR20160329 | 盐酸安罗替尼 已完成 晚期肿瘤患者 [14C]盐酸安罗替尼的I期药代
研究
[14C]盐酸安罗替尼混悬剂在肿瘤患者体内的吸收、代谢和排泄的
临床
研究
ALTN-I-R
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201362 | HMPL-689胶囊
CTR20201362 | HMPL-689胶囊 已完成 成熟B细胞淋巴瘤 HMPL-689在健康志愿者体内的食物影响
研究
在健康志愿者中评价食物对HMPL-689单次给药后药代动力学的影响的开放、随机、交叉
临床
研究
2020-689-00CH2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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