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药物临床试验:CTR20220614 | 注射用培尿酸酶
...募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期
临床
评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药 I 期
临床
研究
SIBP-R002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243691 | TQ05105片
...伐昔替尼治疗三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期
临床
试验 评价罗伐昔替尼对比
研究
者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 、阳性对照、多中心的III期
临床
试验 TQ05105-III-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253107 | 注射用IMC-003
...高压 一项评价注射用IMC-003在绝经后健康妇女的安全性的
临床
研究
一项在绝经后健康女性中评价注射用IMC-003的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药Ⅰ期
临床
试验 IMC-003-I-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252089 | H062片
...单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性
临床
试验 H062片治疗氨氯地平单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
H062-302
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212759 | MN-08片
...肺动脉高压 MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性II期
临床
试验 MN-08片在肺动脉高压患者中的多中心、开放、单次给药急性血流动力学
研究
和多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222602 | HLX26单抗注射液
...结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性和耐受性的II期
临床
研究
一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...结合部癌 KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期
临床
研究
评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期
临床
研究
KN026-202;V1.1版,2019年03月02日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)
临床
研究
一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期
临床
研究
P2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)
临床
研究
一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症(ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期
临床
研究
P2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者(相关
临床
研究
的适应症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡
研究
14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡
研究
LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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