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药物临床试验：CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液 进行中-尚未招募 预防成人术后恶心和呕吐（PONV） 阿瑞匹坦注射液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布（HMPL-523）治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...

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药物临床试验：CTR20240161 | TRD205片

... TRD205片 进行中-招募中 周围神经病理性疼痛 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20233577 | Ravulizumab注射液

CTR20233577 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 成人和青少年造血干细胞移植（HSCT）后出现的血栓性微血管病（TMA）的治疗 Ravulizumab用于HSCT后TMA的治疗 一项Ravulizumab在造血干细胞移植（HSCT）后出现血栓性微血管病（TMA）的成人和青...

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药物临床试验：CTR20244849 | INNA1605软膏

... | INNA1605软膏 进行中-尚未招募 银屑病 INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体、随...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募完成 成人原发免疫性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布（HMPL-523）治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20140815 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20140815 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191366 | 阿普斯特片

...6 | 阿普斯特片 主动暂停 适用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普斯特片健康人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放...

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药物临床试验：CTR20191914 | SHR-1314注射液

...0191914 | SHR-1314注射液 主动终止 银屑病 SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床试验以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效，安全性，耐受性及药代动力学 SHR-1314-202；版...

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药物临床试验：CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB

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