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药物临床试验：CTR20231222 | UA021胶囊

...中-尚未招募 本品拟用于银屑病的治疗。 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III...

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药物临床试验：CTR20240443 | Amlitelimab注射液

... 进行中-尚未招募 特应性皮炎 在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效...

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

CTR20234122 | 布瑞哌唑片 已完成 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗；阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健...

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20242411 | 甲氧氯普胺片

...普胺片 已完成 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 JY-BE-JYLPA-2024-046

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药物临床试验：CTR20244762 | 小儿荆杏止咳颗粒

...中-尚未招募 急性气管-支气管炎 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎（风寒化热证）的有效性和安全性的多中心、区组随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...间充质干细胞注射液 进行中-招募中 感染引起的中、重度成人急性呼吸窘迫综合征（ARDS） 异体人骨髓间充质干细胞（CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异体人骨髓间充质干细胞（CG-B...

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药物临床试验：CTR20170488 | 布洛芬注射液

CTR20170488 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 用于成人缓解轻至中度疼痛，及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究方案 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中...

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药物临床试验：CTR20180164 | 磷酸盛格列汀片

CTR20180164 | 磷酸盛格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 评价磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及PK/PD特征 中国健康成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征 DPP-IV-P1-CPK1001；V2.2

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