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药物临床试验:CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片
... 成熟B细胞恶性肿瘤 评估BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤
成人
患者的1期研究 一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤
成人
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-11417-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的
成人
aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的
成人
aHUS患者中有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232074 | 奥布替尼片
...疫性血小板减少症 一项在慢性原发免疫性血小板减少症
成人
患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板减少症
成人
患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
CTR20234122 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募
成人
重度抑郁症(MDD)的辅助治疗;
成人
和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗;阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康
成人
受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康
成人
受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康
成人
受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康
成人
受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的
成人
aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的
成人
aHUS患者中有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242411 | 甲氧氯普胺片
...行中-尚未招募 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的
成人
患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解
成人
急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 JY-BE-JYLPA-2024-046
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT002注射液
CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-尚未招募 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注治疗
成人
苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗
成人
苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT002注射液
CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-招募中 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注治疗
成人
苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗
成人
苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302
CDE
发布于
6月前
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