Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0217秒
药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液
... 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期
临床
试验 美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性
研究
-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 HR021618-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片(H008片)
...片(H008片) 已完成 十二指肠溃疡 盐酸柯诺拉赞片III期
临床
试验十二指肠适应症 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-2002;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202705 | TQ-B3525片
.../难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)
临床
研究
TQ-B3525治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)单臂、开放、多中心Ib/II期
临床
试验 TQ-B3525-Ib/II-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期
临床
研究
评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期
临床
试验 SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
...疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期
临床
研究
,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的
临床
获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体
...中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
评估...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液
...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)Ib/II 期
临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...
研究
—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期
临床
研究
HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
...代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期
临床
研究
ALK201-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽
...行中-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽I期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的I期
临床
研究
,评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
618
619
620
621
622
623
624
625
626
627
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
期临床试验研究室
研究者发起临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部