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药物临床试验:CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒
...中-招募中 急性气管-支气管炎(痰热证) 芩贝止咳颗粒
治疗
急性气管支气管炎II期临床试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒
治疗
急性气管-支气管炎(痰热证)临床研究 HBH-2005L02268-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190322 | 复方一枝蒿颗粒
...完成 儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型) 复方一枝蒿颗粒
治疗
儿童急性上呼吸道感染临床试验 复方一枝蒿颗粒
治疗
儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型)的有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 HJG-FFYZH-YDL;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213215 | 阿哌沙班片
...关节置换术后深静脉血栓形成的预防;深静脉血栓形成的
治疗
;肺栓塞的
治疗
;降低DVT和PE的复发风险。 研究评估阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213116 | 盐酸昂丹司琼片
...丹司琼片 已完成 止吐。用于:细胞毒性药物化疗和放射
治疗
引起的恶心呕吐;预防和
治疗
手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片(8mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213095 | 复方赖诺普利片
...中-尚未招募 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片
治疗
轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 复方赖诺普利片
治疗
轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 SRLA-SJ-001-03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
...GRX-326片 进行中-招募中 ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌 TGRX-326
治疗
ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床试验 一项评价TGRX-326
治疗
ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222414 | TQH3910片
...14 | TQH3910片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TQH3910片
治疗
甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验 评价TQH3910片
治疗
甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...797X突变以及EGFR 其他相关突变的晚期非小细胞肺癌 WJ13404
治疗
非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
...射液 进行中-招募中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线
治疗
恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线
治疗
不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002 -B003C-MPM-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液 主动暂停 过敏性结膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液
治疗
过敏性结膜炎患者的有效性和安全性 伊匹乌肽滴眼液
治疗
过敏性结膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY01-2
CDE
发布于
2年前
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