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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

CTR20231926 | 他达拉非片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...

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药物临床试验：CTR20231243 | QLP2117注射液

CTR20231243 | QLP2117注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、...

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药物临床试验：CTR20231236 | 地拉罗司颗粒

CTR20231236 | 地拉罗司颗粒 已完成 1，治疗由于输血造成的慢性铁过载。2，治疗非输血依赖性地中海贫血综合征的慢性铁过载。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 一项在健康成年人中进行的开放标签、随机、单剂量、两疗程、...

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药物临床试验：CTR20230193 | APG-115胶囊

.../难治儿童神经母细胞瘤或实体瘤 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的...

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平...

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药物临床试验：CTR20201980 | ICP-022

...淋巴细胞淋巴瘤 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究 一项评价 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照...

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药物临床试验：CTR20200958 | PB-119注射液

...8 | PB-119注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性的研究（Perspective 2） 评价PB-119对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20192466 | 小儿清疹口服液

...儿清疹口服液 进行中-招募中 手足口病 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病的RCT Ⅱ期临床试验 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病1期评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 HRSJ-XEQZKFY-02；1.0版

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药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

...往Sabatolimab（MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的开放性、多中心、承接研究...

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