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药物临床试验:CTR20202522 | 脯氨酸恒格列净
... 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净、磷酸瑞格列汀、二甲双胍
治疗
糖尿病 评价脯氨酸恒格列净、磷酸瑞格列汀和二甲双胍三药联合
治疗
2型糖尿病受试者的有效性和安全性的III期临床试验 SHR3824-SP2086-MET-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233300 | LP-003 注射液
...注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003 注射液
治疗
慢性自发性荨麻疹患者的 II 期临床试验 一项评价LP-003注射液
治疗
H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、对照、多中心的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
...立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛
治疗
晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列扩展的I期研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240254 | 注射用SHR-A1921
CTR20240254 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 卵巢癌 SHR-A1921
治疗
卵巢癌 注射用SHR-A1921联合或不联合卡铂对比研究者选择的含铂双药化疗
治疗
复发上皮性卵巢癌的随机、开放、对照Ⅱ/III期临床研究 SHR-A1921-301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232108 | QX005N注射液
CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 QX005N注射液
治疗
结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N注射液
治疗
结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线
治疗
局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线
治疗
局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于
治疗
复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于
治疗
复发/难治性晚期恶...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片
CTR20223058 | Ibrexafungerp片 主动暂停 口服降阶梯
治疗
念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项
治疗
方案(静脉注射棘...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和...
CDE
发布于
1年前
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