Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,579 条结果,搜索耗时:0.0210秒
药物临床试验:CTR20192553 | TNP-2198胶囊
...细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊I期
临床
多剂量递增研究 TNP-2198胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中的安全耐受性、药代动力学及初步效果的I期
临床
试验 TNP-2198-03;版本号1.1;版本日...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220514 | IMM-H007片
...平 IMM-H007片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学
临床
试验研究 IMM-H007片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学
临床
试验研究 PD-IMM-H007-PK126
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220383 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...疼痛的多中心、随机、单盲、阳性药及安慰剂平行对照的
临床
研究 洛索洛芬钠凝胶膏用于缓解膝关节骨关节炎疼痛的多中心、随机、单盲、阳性药及安慰剂平行对照的
临床
研究 LSC-RD61-CYHS1800447-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180668 | 诺丽通颗粒
...头痛气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 诺丽通颗粒治疗频繁阵发性紧张型头痛(Frequent paroxysmal tension type headache)(气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验方案 天津中医药大学第...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液
...安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期
临床
研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期
临床
研究 HB0030-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片
...产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期
临床
研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的I 期
临床
研究 2021-523-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220226 | QR052107B片
...受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 QR052-1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究 JY190701
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811注射液
...MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
临床
研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期
临床
试验 9MW3811-2023-CP102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液
...人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ期
临床
试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验(Ⅲ期) ART-2021-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
612
613
614
615
616
617
618
619
620
621
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部