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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂

CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂 主动终止 特应性皮炎 评价PF-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 主动终止 晚期实体瘤 BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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药物临床试验：CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20210102 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价...

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药物临床试验：CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）与白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇合用时对不可切除的的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）联合白蛋白...

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

CTR20211126 | 阿维巴坦 主动终止 由产金属β-内酰胺酶 (MBL)导致的复杂性腹腔内感染 (cIAI)、医院获得性肺炎 [HAP]/呼吸机相关性肺炎 [VAP]、复杂性泌尿道感染 (cUTI) 或血流感染 (BSI) 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 ...

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

CTR20211126 | 阿维巴坦 主动终止 由产金属β-内酰胺酶 (MBL)导致的复杂性腹腔内感染 (cIAI)、医院获得性肺炎 [HAP]/呼吸机相关性肺炎 [VAP]、复杂性泌尿道感染 (cUTI) 或血流感染 (BSI) 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 ...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...

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