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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中...

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药物临床试验：CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20211605 | 纳武利尤单抗注射液 主动终止 中期肝癌（HCC） 纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术治疗中期肝细胞癌（HCC）患者 一项纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰...

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药物临床试验：CTR20221399 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221399 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在非炭阻断条件下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

CTR20202468 | 信迪利单抗注射液 主动终止 胃及胃食管交界处腺癌 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗...

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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

CTR20222135 | 注射用CZ1S 主动终止 术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221418 | 预防性呼吸道合胞病毒疫苗

CTR20221418 | 预防性呼吸道合胞病毒疫苗 主动终止 本品适用于预防60岁及以上的成年人呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病 一项呼吸道合胞病毒疫苗预防60岁及以上成人下呼吸道疾病的研究 一项使用基于Ad26.RSV.preF的疫苗预防≥60...

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药物临床试验：CTR20212227 | 注射用IMM01

CTR20212227 | 注射用IMM01 主动终止 复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）；复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）；复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤（NK/TCL）；复发或难治性急性髓系白血病（AML，非急性早幼粒细胞白血病）；复发或难...

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药物临床试验：CTR20212555 | 1.5%盐酸米诺环素泡沫剂

CTR20212555 | 1.5%盐酸米诺环素泡沫剂 主动终止 玫瑰痤疮 1.5%盐酸米诺环素泡沫剂治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的临床研究 一项评价1.5%盐酸米诺环素泡沫剂局部给药治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的有效...

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药物临床试验：CTR20240091 | 注射用CZ1S

CTR20240091 | 注射用CZ1S 主动终止 本品拟主要用于术后镇痛 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、...

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药物临床试验：CTR20202296 | 布洛芬去氧肾上腺素片

CTR20202296 | 布洛芬去氧肾上腺素片 主动终止 (1)暂时缓解与普通感冒或流感相关的以下症状：头痛、发热、鼻窦压迫、鼻充血、轻微身体酸痛；(2)减轻鼻腔肿胀；(3)暂时恢复鼻呼吸通畅。 布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性...

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