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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

CTR20223041 | MK-4280A注射液 主动终止 经典型霍奇金淋巴瘤 比较MK-4280A与医师选择的化疗治疗PD-(L)1难治性R/R cHL 一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]的复方...

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药物临床试验：CTR20210339 | TAK-994片

CTR20210339 | TAK-994片 主动终止 在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病） 一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20201937 | VK-2019胶囊

CTR20201937 | VK-2019胶囊 主动终止 VK-2019胶囊拟作为人类疱疹病毒（EB病毒）相关疾病（包括EB病毒相关癌症）的治疗药物，作为单药或与其他治疗药物联合使用。 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者...

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药物临床试验：CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠 主动终止 医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP） 评估CAZ-AVI在HAP/VAP儿童中的PK、安全性和耐受性的1期研究 评估CAZ-AVI在住院并接受全身抗生素治疗疑似或确诊HAP/VAP的3个月至18岁以...

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药物临床试验：CTR20212568 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20212568 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德...

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药物临床试验：CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 转移性激素敏感性前列腺癌 帕博利珠单抗/安慰剂+恩扎卢胺+ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌的Ⅲ期研究 在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）受试者中进行的对比帕博利珠单抗（MK-34...

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药物临床试验：CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210546 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 转移性激素敏感性前列腺癌 帕博利珠单抗/安慰剂+恩扎卢胺+ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌的Ⅲ期研究 在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）受试者中进行的对比帕博利珠单抗（MK-34...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

CTR20222569 | Xevinapant口服溶液 主动终止 Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III...

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药物临床试验：CTR20200036 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20200036 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 主动终止 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机...

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药物临床试验：CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...

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