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药物临床试验：CTR20180507 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

...生物DMARD失效的中重度PsA患者中对比ABT-494、安慰剂及ADA的研究 患活动性PsA且既往使用至少1种非生物DMARD治疗不佳的受试者中比较ABT-494、安慰剂、阿达木单抗的3期随机双盲研究-SELECT-PsA 1 M15-572；方案修正案4，版本日期2019年10月...

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初治的乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年8月1...

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药物临床试验：CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM-BE-AMST-2118

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药物临床试验：CTR20212851 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...酸沙丁胺醇吸入气雾剂空腹状态下工艺合理性评估计划与研究方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的工艺合理性评估 FLK-LSSDAC-01

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药物临床试验：CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer：Celgene)

...发性骨髓瘤的疗效及安全性的随机开放3个治疗组的Ⅲ期研究 CC-5013-MM-020 方案修订版4（终稿2012年3月25日）

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药物临床试验：CTR20130984 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...HIV感染 评价复种重组痘苗病毒疫苗的安全性和免疫原性研究 在健康志愿者中评价复种重组痘苗病毒（rTV）艾滋病疫苗的安全性与免疫原性的Ic期临床试验 Ic期临床试验方案 版本2.1

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沧州市中心医院

...学、骨科、眼科、急诊医学、耳鼻咽喉科、Ⅰ期临床试验研究室（生物等效性试验、Ⅰ期药物临床试验）、妇科、皮肤科（皮肤病、性传播疾病）；医疗器械临床试验备案专业27个。 机构办公室负责机构的日常工作，下设Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液

...疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的临床研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫血的安全性、药代动力学及初步药效的临床研究 SZSJ-2016-001；方案版本号1.3

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药物临床试验：CTR20140531 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)

...、重度感染。 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（5:1）观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（5:1）治疗中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028

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