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药物临床试验:CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中药代动力学 一项评估在中国生活健康中国受试者中单次和多次给予Epanova药代动 力学I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0
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药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液

... 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸(15)腹膜透析液有效性和安全性 1.0
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药物临床试验:CTR20242677 | 己酮可可碱缓释片

...引起疼痛)。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验临床研究方案 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZYY1-JTZ-24097
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药物临床试验:CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...AP) 评估CAZ-AVI在HAP/VAP儿童中PK、安全性和耐受性1期研究 评估CAZ-AVI在住院并接受全身抗生素治疗疑似或确诊HAP/VAP3个月至18岁以下儿童中PK、安全性和耐受性1期研究 C3591025;方案终稿修正案1
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新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

...严,尊重和保护受试者合法权益,促进生命科学和医学研究健康发展,我委将《涉及人生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效制度安排进行总结,并结合新形势和要求,会同有...
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药物临床试验:CTR20130793 | 铝镁司片(II)

...凝集。 铝镁司片(II)对心脑血管病人安全性及有效性临床研究 铝镁司片(II)对需抗血小板聚集防治心脑血管病人安全性及有效性临床研究方案。 SFGS0601
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药物临床试验:CTR20211196 | 榄香烯乳状注射液

...联合最佳支持治疗晚期原发性肝癌有效性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究 2016JGLXX2
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药物临床试验:CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab 注射液

...为一线疗法治疗IV 期非小细胞肺癌(NSCLC)3 期、随机研究 CA2099LA;方案版本03a
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药物临床试验:CTR20170127 | GB242(嘉和生物药业有限公司生产)

...湿关节炎 注射用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究临床试验 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究临床试验方案 GENOR GB242-002; V2.0
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药物临床试验:CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...。 拉米夫定多替拉韦片健康成年受试者生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片(多伟托®)作用于健康成年受试者单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1049-01
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