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药物临床试验：CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

... 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那肽 I期研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228; 修订方案 01

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20212027 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...合给药治疗复发或转移性头颈鳞癌的有效性和安全性临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II期临床研究 HB1801-CSP-003

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药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束

...酸伊立替康（纳米）胶束的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束在晚期大肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-YSYLTKNMJS-I-01

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药物临床试验：CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

... 评价iGlarLixi 在2型糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究 在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三期研究 EFC14943; 临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静...

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药物临床试验：CTR20150742 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

...力学试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学研究方案 2014-YD-01-P (Ver. 1.1)

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定（CTP5-7）的失代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静...

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药物临床试验：CTR20190524 | 双氯芬酸钠缓释胶囊

...等。 双氯芬酸钠缓释胶囊（英太青）的相对生物利用度研究 一项双氯芬酸钠缓释胶囊和双氯芬酸钠肠溶片的单剂量、随机、开放、双周期交叉相对生物利用度研究 CN18-1465；方案版本号：V 1.0

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