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药物临床试验:CTR20242028 | B007
...病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
...行中-尚未招募 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白
注
射液
的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242028 | B007
...病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192352 | AlloJoin规格1组
CTR20192352 | AlloJoin规格1组 进行中-招募中 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞
注
射液
(AlloJoin)治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、对照II期临床试验 CBM-ALAM.1-01;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191096 | ISIS449884
...胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价ISIS 449884
注
射液
联合二甲双胍治疗的有效性和安全性II期研究 RBGR1202 (修订版2.0/2019年08月10日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160789 | MIL60
...细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体
注
射液
I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 MIL60-CT01;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸
CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸 已完成 肠外营养 20AA在健康受试者中的安全性、耐受性研究 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽
注
射液
(创伤用)在健康受试者中的安全性、耐受性研究 SN-YQ-2010002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体
注
射液
在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武威市人民医院
...床试验;评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合 DP303c
注
射液
治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多中心、开放 I/Ⅱ期临床研究;JMT101 联合奥希替尼对比奥希...
机构
发布于
1年前
103 次浏览
药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊
... 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)
注
射液
用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HE1801-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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