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药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
... 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞
注
射液
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞
注
射液
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
... 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞
注
射液
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞
注
射液
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244210 | 乐德奇拜单抗(曾用名CBP-201)
...招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年受试者中的SIM0718
注
射液
药代动力学对比研究 一项在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718
注
射液
药代动力学对比研究 SIM0718-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
...抗体 进行中-招募中 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS004
注
射液
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)
注
射液
在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
...行中-招募中 复发难治多发性骨髓瘤 全人抗BCMA-CAR T细胞
注
射液
治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞
注
射液
在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 CT053-MM-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
南昌市生殖医院
...安慰剂对照临床试验(III期) 2、长效重组人促卵泡激素
注
射液
在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索II期临床试验 3、重组人卵泡刺激素-CTP 融合蛋白
注
射液
在进行辅助生殖技术(ART)患者中的 II/III 期临床试验 4、TPN171H片治...
机构
发布于
4年前
325 次浏览
药物临床试验:CTR20243910 | FC084CSA片
...中 晚期恶性实体瘤 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗
注
射液
治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究:一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
湘潭县人民医院
...b期临床试验; 3、一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026
注
射液
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验;
注射
用头孢嗪脒钠在社区获得性细菌性肺炎患者中的药代动力学/药效学研究; 4、评价 TQC2731...
机构
发布于
2年前
327 次浏览
药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片
...肺癌 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗
注
射液
(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验(1b期) 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241634 | HLX53
... 一项评估HLX53(抗TIGIT 的Fc 融合蛋白)联合斯鲁利单抗
注
射液
(HLX10,重组抗 PD-1 抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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