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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

CTR20221039 | Teclistamab 注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

CTR20221039 | Teclistamab 注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞...

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液 主动暂停 中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

CTR20221039 | Teclistamab 注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞...

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健...

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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001...

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或...

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药物临床试验：CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I期临床研究 BD-TDT-211005

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