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药物临床试验:CTR20232069 | GZR18
CTR20232069 | GZR18 已完成 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2型糖尿病患者中评价GZR18
注
射液
疗效和安全性的多中心、随机、对照II期临床研究 GL-GLP-CH2004
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221721 | LY05008
CTR20221721 | LY05008 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病症状的治疗。 LY05008
注
射液
III期临床研究 在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 LY05008/CT-CHN-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232069 | GZR18
CTR20232069 | GZR18 进行中-招募中 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2型糖尿病患者中评价GZR18
注
射液
疗效和安全性的多中心、随机、对照II期临床研究 GL-GLP-CH2004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170969 | LR004
CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体
注
射液
LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200924 | QL1604
CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604(重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
)联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234111 | 611
...Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体
注
射液
(611)在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234111 | 611
...Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体
注
射液
(611)在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170188 | BAT1406
CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406
注
射液
AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和评估者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
重钢总医院
...度螺酮片生物等效性试验、长效重组人胰高血糖素样肽-1
注
射液
的药代动力学比较研究、 药物临床试验机构设有:机构办公室、机构中心药房、机构档案室、机构质量管理室。
机构
发布于
5年前
1550 次浏览
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