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药物临床试验:CTR20244839 | NK042细胞注射液
... NK042细胞注射液治疗晚期实体瘤的安全性及初步疗效的
临床
研究 评价NK042细胞注射液(通用型NKR+NK)在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期
临床
研究 NK042-I-ST-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
...凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期
临床
研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II期
临床
研究 HDM...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234219 | IPG1094片
...力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa
临床
试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa
临床
试验 IPG1094-C002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗
...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期
临床
试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期
临床
试验 CTP-TTVA-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期
临床
试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 2017L04970/1-3
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液
...招募 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液II期
临床
试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 PRCL-ZX1305E-24-1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251474 | 注射用HS-20093
...滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期
临床
研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期
临床
研究 HS-20093-304
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251383 | 阿兹夫定片
...中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性
临床
研究 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性
临床
研究 CR-FNC-RI-102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251070 | 注射用HTMC0769
...单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 PY-HTMC0769-I-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液
...伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究:单中心,随机
临床
试验 雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究:单中心,随机
临床
试验 SFH31406-412
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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