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药物临床试验:CTR20171512 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...铂耐药复发卵巢癌Ib期临床研究 赛伐珠单抗联合化疗在
中国
铂类耐药复发性卵巢癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM-63-OC-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212378 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...酚替诺福韦片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE207
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230665 | 维生素K1注射液
...K1注射液生物等效性预试验 维生素Kl 注射液(lmL:10mg) 在
中国
健康受试者中口服和注射条件下生物等效性预试验研究方案 WBYY23005Y
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191979 | JZB30(注射用重组人促卵泡激素)
...纳芬用于接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激促排卵治疗的
中国
女性的有效性和安全性 JZB30ART301;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒
...试验 孟鲁司特钠颗粒随机、开放、两制剂、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE464
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232216 | 克唑替尼胶囊
...(NSCLC)患者的治疗 克唑替尼胶囊空腹生物等效性试验
中国
健康受试者在空腹状态下单次口服克唑替尼胶囊(250mg)受试制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和克唑替尼胶囊(250mg)参比制剂(XALKORI®, Pfizer Manufacturing Deut...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...安慰剂对照的I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在
中国
健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240252 | 法莫替丁钙镁咀嚼片
...钙镁咀嚼片人体生物等效性研究 法莫替丁钙镁咀嚼片在
中国
健康受试者中的单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性试验研究 HQ-0077-BE01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在
中国
健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-COPD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234326 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...病患者。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 XGLTEJSGP.BE.WT.Z
CDE
发布于
1年前
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