登记号
                                CTR20212613
                                相关登记号
                                CTR20201119,CTR20191806,CTR20191059,CTR20180568,CTR20191913,CTR20191004
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                CXSS1300020
                                适应症
                                EV71感染所致的手足口病的预防
                                试验通俗题目
                                肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)的免疫持久性
                                试验专业题目
                                评价肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)在中国6-35月龄健康婴幼儿免疫5年后的免疫持久性
                                试验方案编号
                                JSVCT047
                                方案最近版本号
                                1.0
                                版本日期
                                2017-10-12
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                陈伟
                                联系人座机
                                027-88862194
                                联系人手机号
                                13607134516
                                联系人Email
                                cewe68@sohu.com
                                联系人邮政地址
                                湖北省-武汉市-江夏区郑店黄金工业园路1号
                                联系人邮编
                                430207
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    有效性                                
                                试验分期
                                
                                    IV期                                
                                试验目的
                                评价肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)在中国6-35月龄健康婴幼儿免疫5年后的免疫持久性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                6月(最小年龄)至
										35月(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 参加前期北京微谷公司的肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)III期临床试验
 - 已完成0,28天2针次肠道病毒71型灭活疫苗的免疫
 - 免前基线的EV71中和抗体水平阴性(抗体滴度<1:8)
 - 经询问病史及相关体检,经研究者临床判定的健康者
 - 获得受试者监护人的同意,并签署知情同意书
 
排除标准
                                - 经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或明显青肿或凝血障碍
 - 近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作
 - 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、抗过敏治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇(不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗,急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗)
 - 接受试验疫苗前3个月内接受过血液制品
 - 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 血清抗EV71中和抗体GMT | 全程免后5年 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 中和抗体滴度≥1:8、≥1:32的比例 | 全程免后5年 | 有效性指标 | 
| 抗EV71中和抗体GMT增长倍数 | 全程免后5年 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 朱凤才 | 医学硕士 | 主任医师 | 025-83759984 | jszfc@vip.sina.com | 江苏省-南京市-江苏路172 号 | 210009 | 江苏省疾病预防控制中心 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心 | 朱凤才 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会 | 同意 | 2017-10-31 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 886 ;
                                已入组例数
                                国内: 614 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 614  ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2017-11-01;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2017-11-01;    
                                试验终止日期
                                国内:2017-12-31;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|