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药物临床试验：CTR20211879 | SYSA1801注射液

...体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的I期临床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYSA1801-XXX-XXX

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药物临床试验：CTR20212954 | QL1706注射液

.../卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 QL1706-202

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药物临床试验：CTR20222499 | 尼鲁帕感冒颗粒

...）有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 尼鲁帕感冒颗粒治疗普通感冒（寒性感冒）有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 2021001P2A01

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

...性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX102A01

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药物临床试验：CTR20160223 | 注射用BEBT-908

...恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I 期临床研究 多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I期临床研究 GBMT-908-P01

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药物临床试验：CTR20230544 | LW402片

...者的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床研究 一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床研究 LW402-II-02

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药物临床试验：CTR20231855 | MDR-001片

...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20231592 | RC1012注射液

...急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项RC1012注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 RC1012-AML002

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应...

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