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药物临床试验:CTR20220024 | 普伐他汀钠片

...他汀钠片20 mg与参比制剂“sanaprav®”20 mg作用于健康成年试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 HH-CT-01B
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223147 | 布立西坦片(空腹)

...比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片

...叉设计,评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)

...比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244048 | 吉非替尼片

...250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XDL-2024-ZH-001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

...利生片(18 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(18 mg)受试制剂和参比制剂(铧可思®)的生物等效性试验 C24LBE002
CDE 发布于7月前 0 次浏览

上海市宝山区罗店医院

...与申办方/CRO、伦理委员会、临床专业科室、研究者以及试者之间的沟通协调工作,协助临床试验的开展,帮助解决试验过程中存在的问题;④培训:定期组织相关法律法规、临床试验技术等的学习与培训,促进各专业科室研...
机构 发布于6年前 694 次浏览

药物临床试验:CTR20233747 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...菌或肠杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康试者中空腹状态下的生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康试者中空腹状态下的生物等效性研究 DTLY23044BE
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190271 | 硫酸羟氯喹片

...后状态下硫酸羟氯喹片受试制剂与参比制剂 在中国健康试者中的生物等效性试验 CRC-C1827,版本号:V2.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231957 | 多巴丝肼片

... 评估受试制剂多巴丝肼片与参比制剂美多芭在健康成年试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复设计生物等效性研究 DUXACT-2304021
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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