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药物临床试验：CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液

CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液 进行中-招募中 视神经髓系谱系疾病（NMOSD） 在视神经髓系谱系疾病患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的临床研究 在视神经髓系谱系疾病（NMOSD）成人患者中评估伊奈利珠单抗（Inebilizumab...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

CTR20232325 | AND019胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-乳腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...

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药物临床试验：CTR20244718 | MWN109 注射液

CTR20244718 | MWN109 注射液 进行中-招募中 2型糖尿病，超重或肥胖 评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 评估MWN109注射液在中国健...

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药物临床试验：CTR20244408 | 非奈利酮片

CTR20244408 | 非奈利酮片 进行中-招募中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

CTR20232546 | RC198注射液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评...

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药物临床试验：CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗 进行中-招募中 中重度活动性系统性红斑狼疮 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者中评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的研究 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮研究受...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

CTR20242556 | QLM2010 进行中-招募中 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急...

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药物临床试验：CTR20250465 | ASP3082注射液

CTR20250465 | ASP3082注射液 进行中-招募中 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC） 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中...

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药物临床试验：CTR20244168 | CID-103注射液

CTR20244168 | CID-103注射液 进行中-招募中 免疫性血小板减少症 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安...

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