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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20243793 | 利伐沙班颗粒

CTR20243793 | 利伐沙班颗粒 进行中-尚未招募 （1）成人 ：预防非瓣膜性心房颤动患者中缺血性卒中和系统性栓塞； 治疗和预防静脉血栓栓塞症（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的复发。 （2）儿童： 静脉血栓栓塞症的治疗及预防复...

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药物临床试验：CTR20243551 | TQ05105片

CTR20243551 | TQ05105片 进行中-招募中 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片在不同级别肾功能受试者中的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20243319 | QR059349片

CTR20243319 | QR059349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb期临床试验 一项评估QR059349片在有活动性溶...

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药物临床试验：CTR20244640 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20244640 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募中 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20244443 | SHR-1819注射液

CTR20244443 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 儿童和青少年特应性皮炎 SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究 评价SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单...

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药物临床试验：CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片

CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 激素难治性急性移植物抗宿主病 芦可替尼在II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼治疗II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国...

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药物临床试验：CTR20240093 | NA

CTR20240093 | NA 进行中-招募完成 二型糖尿病 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

CTR20222968 | CHF6001 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢...

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