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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

...龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性对照的无缝设计II/III期临床研究 MW02-2020-CP301
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药物临床试验:CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection

...全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安慰剂对照、中心的IIb期研究 CLNA043A12202
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药物临床试验:CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...rIX-FP)的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、中心研究 CSL654_3004
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药物临床试验:CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...rIX-FP)的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、中心研究 CSL654_3004
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药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...性(w-AMD)有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、中心临床研究 LY09004/CT-CHN-302
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药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...02 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、中心、 III 期临床试验 JS002-007
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药物临床试验:CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)

...晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌受试者的中心、随机、开放、对照、有效性III期研究 CIBI343A301
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药物临床试验:CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)

...晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌受试者的中心、随机、开放、对照、有效性III期研究 CIBI343A301
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药物临床试验:CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...0在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC;V2.1
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药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...性(w-AMD)有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、中心临床研究 LY09004/CT-CHN-302
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