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药物临床试验:CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

...07 单药在晚期转移性胃癌中的有效性和安全性的开放、中心Ⅱ期临床研究 HLX07-GC201
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药物临床试验:CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

...单链人凝血因子VIII(rVIII-SingleChain)的III期、开放性、中心、药代动力学、有效性和安全性研究 CSL627_3003
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药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

...控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 SYH9056-002
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药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

...控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 SYH9056-002
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...乳腺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、开放、中心、 Ⅲ期临床研究 KN026-003
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药物临床试验:CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...前列腺癌受试者的安全性、有效性及药代动力学特征的中心Ib期临床研究 RC48-C034
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药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、中心研究,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比,按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原...
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药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、中心研究,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比,按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性作为批准条件的中心、单臂、前瞻性非干预性研究(SEOPAC) SAF-95013-001-CHN
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药物临床试验:CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性的中心、开放、自身对照的临床研究 FSRDA201901;1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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